제품 설명
영어 이름 : Epothilone b
CAS 번호 : 152044-54-7
다른 이름 : epothiloneb (epo9 0 6); epothilonebhousestandard; epothiloneb (patupilone); (3s, 7s, 1 0 r, 11s, 12 s, 16r) -7, 11- dihydroxy -8, 8,1 0, 12, 16- Pentamethyl -3- ((e) -1- ({16}} methyl}} ol -4- yl) prop -1- en -2- yl) -4, 17- dioxa-bicyclo [14.1.0] heptadecan -5, 9- dione; e Pothiloneb (Epo906, Patupilone); epothilone; (1s, 3s, 7s, 10r, 11s, 12s, 16r, e) -7, 1 Chemicalbook 1- d iHydroxy -8, 8,10,12, 16- 펜타 메틸 -3- (1- (2-} methylthiazol -4- yl) prop -1- et 49}} yl) -4, 17- dioxa-bicyclo [14.1.0] Heptadecane -5, 9- dione; patupilone (1s, 3s, 7s, 10r, 1 1s, 12s, 16r) -7, 11- dihydroxy -8, 8,10,12, 16- 펜타 메틸 -3- [(1e) -1- methyl {{75} (}}}}} {76}} 메틸 -4- thiazolyl) ethenyl] -4, 17- dioxabicyclo [14.1.0] heptadecane -5, {84}} dione
분자식 : C27H41NO6
분자량 : 507.68
Einecs 번호 : 604-822-6
관련 카테고리
미생물 대사 산물; 제약 중간체; 항생제; 원료; 생화학 적 시약; 의료 원료; 중간; 분석 시약 표준; 다른 생화학 적 시약; 소분자 억제제, 천연 제품; 억제제; 키랄 시약; 나는 중간체 및 미세 화학 물질 및 미세 화학 물질; 의약품; 황 및 셀레늄 화합물; 발효 적; 재료; 제약 원료; 의료 원료; 화학 시약; 제약 원료; API; 화학 원료
mol 파일 : 152044-54-7. mol
구조 공식 :
ebomycin의 특성 b
용융점 : 95-97 학위
특정 회전 : d 21-35 학위 (c =0. 7inmethanol)
끓는점 : 68 0. 2 ± 55.0도 (예측)
밀도 : 1.136
저장 조건 : storeat -20 학위
용해도 : DMSO (최대 40mg/ml) 또는 에탄올 (최대 35mg/ml)에 가용성.
예측 된 산도 계수 (PKA) : 13.57 ± 0. 70
형태 : 흰색에서 흰색 고체
색상 : 무색
광학 활동 (광학 활동) : -35. 021 (메탄올)
생물학적 출처 : 소랑 륨 셀룰로섬
안정성 : DMSO 또는 에탄올 용액에 -20 학위에 최대 1 개월 동안 저장 될 수 있습니다.
Inchikey : qxrsdhaawvkzlj-pvynadrnsa-n
CAS 데이터베이스 : 152044-54-7
ebomycin의 사용 및 합성 b
소개
Epothilone (Epothilone)은 1993 년 독일 국립 생명 공학 센터 (GBF)의 G. Haofle et al에 의해 처음보고 된 마크로 라이드 화합물의 종류입니다. ebomycin은 Myxobacterium 하위 셀룰러스 균주의 발효 국물로부터 분리 될 수 있으며, 그 주요 그룹은 Epothilonea와 B입니다.
사용
Ebomycin B는 유기 합성 중간 및 제약 중간체이며, 실험실 연구 및 개발 공정 및 화학 제약 합성 공정에 사용될 수 있습니다.
생물학적 활동
Patupilone (Epo9 0 6, Epothilone B)은 EC0.01이 1.8 μm 인 파클리탁셀 유사 미세 소관 안정화 제입니다. 2 단계.
대상 지점
대상 가치
튜 불린 1.8 μm (EC 0. 01)
(세포없는 분석)
시험 관내 연구
Epothiloneb는 Epothilonea보다 활성이 높습니다. Epothiloneb에는 EC {{{0}}가 1.8nm의 01입니다. Epothiloneb는 IC50이 0.8nm 인 HCT116 세포에서 세포 증식을 효과적으로 억제 하였다. Epothiloneb는 KB 3-1, KBV -1, HeLa 및 HS578T 세포에서 작용하여 세포주기 정지를 유도하며 3nm 내지 92nm 범위의 IC50과 세포 독성입니다. Epothiloneb 및 paclitaxel은 3.3μm의 IC50을 갖는 미세 소관에 경쟁적으로 결합한다. . 동시에, Epothiloneb는 3.5nm의 IC50으로 유사 분열 정지를 유도 하였다. Epothiloneb는 RPMI8226, U266, MM.1S, LR5 및 MR20을 포함하여 다발성 골수종 (MM) 세포에서 작용하여 1NM 내지 10nm 범위의 IC50으로 세포 증식을 직접 억제한다. 10nmepothiloneb는 또한 세포주기 정지 및 아 pop 토 시스를 유도 하였다. 최근의 연구에 따르면 5nm -100 nmepothiloneb는 난소 암의 Hey 세포에 작용하여 표면 상피 세포 부착 항원 (EPCAM)을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
생체 내 연구
EpothiloneB는 RPMI8226 세포 이식 종양을 갖는 마우스에 2.5mg/kg 내지 4mg/kg의 용량으로 투여되어 화학 책 수명을 연장하고 종양 성장을 억제 하였다. Epothiloneb는 또한 DU145 및 PC3을 포함하여 전립선 암 세포를 운반하는 이식 된 종양으로 마우스에서 종양 성장을 억제 하였다.
사용
(-) -Ebomycin B는 천연 점막 박테리아 Sorangiumcellulosum에서 유래 한 미세 소관 (MT) 안정화 약물이며 마크로 라이드 항 종양 인자입니다. Epob과 Epoa는 비슷한 생물학적 특성을 가지고 있습니다. 그러나, EPOB는 MDR 세포에서 EPOA보다 10 배 더 효과적이었다 (IC 50=2 NMFormDRCCRF-CEM/VBL100CELLS) P- 당 단백질 발현에 대한 EPOB. ( -) -Eberomycin B는 파클리탁셀과 유사하며 세포 성장에서 파클리탁셀을 대체 할 수 있습니다. epob은 세포주기 정지를 초래합니다 (IC 50=3. 5nm).
안전 정보
WGK 독일 3
세관 코드 : 29419090
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