제품 설명

영어 이름 : 콜레스테롤 약물 알리 로쿠 맙

CAS 번호 : 1245916-14-6

관련 : 약물 물질; mab 3; 화학 시약

구조식:

2 -

콜레스테롤 약물 알리 로쿠 맙 특성

형태 학적 : 액체

색상 : 무색에서 연한 노란색

보관 조건 : 4 도로 저장하고 얼지 않음

사용 및 합성 방법

mab :

Allicuumab은 PCSK 9가 저밀도 지단백질 수용체 (LDLR) (순환으로부터 콜레스테롤 제거)에 결합하는 PCSK 9 단백질을 억제함으로써 작용하며,이 화학 책 결합은 수용체의 분해 및 순환으로부터 LDL 콜레스테롤이 적은 제거를 초래한다. PCSK 9의 억제는 수용체 분해를 방해하고 순환으로부터 LDL 콜레스테롤의 제거를 촉진한다.

생체 활동 :

Aliiciumab은 프로 프테 틴 전환 효소 서브 틸리 스 프로테아제 유형 Kexin9 (PCSK 9)에 결합하는 인간 단일 클론 항체이다. PCSK 9는 간에서 LDLR 분해를 촉진하기 위해 간세포 표면의 저밀도 지단백질 수용체 (LDLR)에 결합한다. LDLR은 LDL을 순환하는 화학 책을 청소하기위한 주요 수용체이므로 PCSK 9에 의한 LDLR 수준의 감소는 LDL-C의 혈중 수준을 증가시킨다. PCSK 9의 LDLR에 결합을 억제함으로써 Alirocumab은 LDL 클리어런스를 달성하기 위해 이용 가능한 LDLR의 양을 증가시켜 LDL-C 수준을 줄입니다.

표시:

Aliciumab은 PCSK 9 (ProproTeinconvertasesSubtilisinkexintype9)식이를위한 억제제 항체 및 최대 화학적 책에 대한 항체이며, 추가 LDL- 콜레스테롤 감소를 필요로하는 이종 접합성 가족 성 고 콜레스테롤레 혈증 또는 임상 동맥 경화성 심장 강변 질환이있는 성인의 스타틴 치료.

새로운 MAB 약물 :

2015 년 7 월 24 일, FDA는 Sanofi PCSK 9 억제제 약물 Alirocumab 주사를 실용적인 것으로 승인했습니다. PCSK 9는 혈액으로부터 저밀도 지단백질 콜레스테롤 (LDL-C)을 제거하는 간의 능력을 감소시키는 프로페 로테인 컨버터 타제 화학 책 서브 틸리신 9 단백질이며, LDL-C는 심혈관 질환의 주요 위험 인자로 인식된다. 주사 펜의 실용 농도는 75 mg/ml/150 mg/ml였다.

보안 정보 :

독성 물질 데이터 : 1245916-14-6 (위험 물질 데이터)