데 노수 맙 인간 모노클로 날 항체는 항암 활성을 갖는다

데 노수 맙 인간 모노클로 날 항체는 항암 활성을 갖는다

영어 이름 : Denosumab 모노클로 날 항체
CAS 번호 : 615258-40-7
영어 동의어 : D03684; D03684; Denosumab; Denosumab (USAN); AMG 162; Immunoglobulin G2, 항-(인간 파골 세포 분화 계수) (인간 단일 클론 AMG162 중쇄), 인간 단일 클론 AMG162 경인, DeSOSUMAB (USAN); DESOSUMAB; 데 노수 맙 (DHA30301); 데 노수 맙, 면역 글로불린 G2, 핵 인자 -KappAB, NF-κB, 면역 글로불린 G -2, RANKL, 억제제, 란 마크, 억제, 암, 면역 글로불린 G 2, 골극-κB
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제품 설명

 

영어 이름 : Denosumab 모노클로 날 항체

CAS 번호 : 615258-40-7

분자식 : C6404H9912N1724O2004S50

관련 카테고리 : mab; 화학 시약

 

데 노수 맙 모노클로 날 항체 특성

 

형태 학적 : 액체

색상 : 무색에서 연한 노란색

 

사용 및 합성 방법

 

간단한 소개

Dinosumab (Denosumab, Denosumab)은 뼈 관련 증상의 예방 및 치료를 위해 식품의 약국 FDA Denosumab (Xgevachemicalbook, Denosumab)에 의해 승인 된 랭크 리간드 (RANKL) 억제제입니다.

 

대상 지점

리간드 순위

 

약리학 적 작용과 작용 메커니즘

데 노수 맙은 랭크 리간드를 구체적으로 표적화하는 최초의 승인 된 단일 클론 항체이다. 랭크 리간드는 구조, 기능 및 생존을 유지하는 데 필요한 막 횡단 또는 가용성 단백질입니다. 인간 RANKL의 mRNA는 주로 뼈, 골수 및 림프 조직에서 발견됩니다. 뼈에서의 주요 역할은 파골 세포의 분화와 활성을 자극하고 파골 세포의 아 pop 토 시스를 억제하는 것입니다. 파골 세포는 뼈 흡수를 담당하며 파골 세포 전구체는 성숙한 파골 세포로 분화하는 동안 낮은 수준의 대 식세포 콜로니-자극 화학 책 계수와 RANKL의 존재를 가져야합니다. Denosumab은 RANKL과 높은 친화력을 가지며, 랭크 리간드 활성화는 파골 세포 표면의 순위를 방지하고, 파골 세포의 활성화 및 발달을 억제하고, 뼈 재 흡수를 감소시키고, 뼈의 밀도 및 강도를 증가 시키며, 피질 뼈와 트래브 뼈의 뼈 밀도 및 강도를 증가 시키며, 뼈 재구성을 촉진하며, Vertebrae 및 Hiptutes의 생물을 감소시킵니다. 폐경 후 골다공증. 뼈 재건에 대한 Denoumab의 효과는 N- 말단 펩티드, 뼈 재 흡수 마커, 뼈 형성 마커, 뼈-특이 적 알칼리성 포스파타제 등과 같은 일부 뼈 재생 마커를 측정함으로써 평가 될 수있다.

 

끊임없는 효과

임상 시험에서보고 된 가장 흔한 부작용은 허리 통증 (34.7%발병률), 사지 통증 (11.7%), 근골격계 통증 (7.6%), 고 콜레스테롤 혈증 (7.2%) 및 방광염 (5.9%)이었으며, 가장 흔한 부작용은 유방암, 요통 및 변비였습니다. 다른 일반적인 부작용은 빈혈 (3.3%), 협심증 (2.6%), 심방 세동 (2. 0%), Vertigo (ChemicalBook5. 0%), 복부 통증 (3.3%), 평평한 (2.2%), 위도성 역류 질환 (2.1%), esptroesophageal 역류 질환 (2.1%), peripheral edema (4.9%), (2.3%), 상부 호흡기 감염 (4.9%), 폐렴 (3.9%), 인두염 (2.3%), 헤르페스 제스터 (2. 0%), 척추 골관절염 (2.1%), 좌골 (4.6%), 불면증 (3.2%), 피부 RASH (2%). 5%), Pruritus (2.2%).

 

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